Ce traitement reste actif y compris contre le sous-variant d'Omicron BA.2, a précisé l'Agence américaine des médicaments (FDA).
Produit par le groupe pharmaceutique Eli Lilly, il pourra être administré aux personnes à haut risque de développer un cas grave de la maladie, à partir de 12 ans.
Lors des essais cliniques, les effets secondaires pouvaient inclure des démangeaisons, nausées ou vomissements.
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Mi-janvier, la FDA avait révoqué l'autorisation en urgence de deux traitements, les anticorps monoclonaux de Regeneron (casirivimab et imdevimab) et d'autres d'Eli Lilly (bamlanivimab et etesevimab), car ceux-ci s'étaient révélés inefficaces contre Omicron.
Les anticorps monoclonaux sont des protéines de synthèse imitant les capacités du système immunitaire à combattre le virus, afin de l'épauler.
Injectés généralement par intraveineuse, ils fonctionnent en s'attachant à la protéine spike à la surface du virus, qui constitue sa clé d'entrée dans l'organisme.
